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Resolución Examen PAU Biología Junio Castilla y León 2026

Solución Pregunta 1 – Biomoléculas

Pregunta 1 – Solución razonada

Enunciado

Disponemos de 4 tubos que contienen uno de los siguientes compuestos: glucosa, maltosa, sacarosa y celulosa. Para identificar el compuesto que contiene cada tubo se realizan varias pruebas: análisis de la solubilidad, determinación del poder reductor, capacidad de hidrólisis en medio ácido y presencia de sabor dulce.

Tubo Solubilidad Poder reductor Hidrólisis en medio ácido Sabor dulce
1 Soluble No
2 Insoluble No No
3 Soluble
4 Soluble No
  1. Indique, de forma razonada, qué compuesto de los indicados se encuentra en cada tubo.
  2. Señale una función de cada uno de los compuestos estudiados en este experimento.
  3. Indique dos características exclusivas del tipo celular que contiene la celulosa.

a) Identificación razonada de cada compuesto

Para identificar las sustancias debemos recordar las propiedades básicas de los glúcidos propuestos:

  • La glucosa es un monosacárido: es soluble, dulce, reductora y no se hidroliza.
  • La maltosa es un disacárido reductor: es soluble, dulce, reductora y se hidroliza.
  • La sacarosa es un disacárido no reductor: es soluble, dulce, no reductora y se hidroliza.
  • La celulosa es un polisacárido estructural: es insoluble, no dulce, no reductora de forma apreciable y se hidroliza.

Tubo 4: glucosa

El tubo 4 contiene una sustancia soluble, con poder reductor, que no se hidroliza y tiene sabor dulce.

Estas propiedades corresponden a la glucosa, ya que es un monosacárido. Al ser monosacárido, no puede romperse por hidrólisis en glúcidos más sencillos. Además, presenta grupo carbonilo libre, por lo que tiene poder reductor.

Tubo 4: glucosa.

Tubo 3: maltosa

El tubo 3 contiene una sustancia soluble, con poder reductor, que sí se hidroliza y presenta sabor dulce.

Esto corresponde a la maltosa, que es un disacárido formado por dos moléculas de glucosa unidas por enlace O-glucosídico. Al ser disacárido, puede hidrolizarse:

maltosa + H2O → glucosa + glucosa

La maltosa es reductora porque conserva un carbono anomérico libre.

Tubo 3: maltosa.

Tubo 1: sacarosa

El tubo 1 contiene una sustancia soluble, no reductora, que sí se hidroliza y tiene sabor dulce.

Estas propiedades corresponden a la sacarosa. La sacarosa es un disacárido formado por glucosa y fructosa. Puede hidrolizarse en medio ácido:

sacarosa + H2O → glucosa + fructosa

No tiene poder reductor porque el enlace glucosídico se establece entre los dos carbonos anoméricos de la glucosa y la fructosa, de modo que no queda ningún carbono anomérico libre.

Tubo 1: sacarosa.

Tubo 2: celulosa

El tubo 2 contiene una sustancia insoluble, no reductora, que sí se hidroliza y no tiene sabor dulce.

Estas características corresponden a la celulosa, un polisacárido estructural formado por muchas moléculas de β-glucosa unidas mediante enlaces β(1→4).

La celulosa es insoluble en agua y no tiene sabor dulce. Además, no presenta poder reductor apreciable, ya que es un polímero muy largo en el que solo queda un extremo reductor frente a muchísimas unidades de glucosa.

Tubo 2: celulosa.

Resumen de identificación

Tubo Compuesto Justificación clave
1 Sacarosa Soluble, dulce, no reductora y se hidroliza.
2 Celulosa Insoluble, no dulce, no reductora y se hidroliza.
3 Maltosa Soluble, dulce, reductora y se hidroliza.
4 Glucosa Soluble, dulce, reductora y no se hidroliza.

b) Función de cada compuesto

Compuesto Tipo de glúcido Función principal
Glucosa Monosacárido Función energética inmediata. Es uno de los principales combustibles celulares y se degrada en la respiración celular para obtener ATP.
Maltosa Disacárido Función energética. Puede hidrolizarse para liberar glucosa, que será utilizada como fuente de energía.
Sacarosa Disacárido Función de transporte de azúcares en vegetales. Es una forma habitual de transporte de glúcidos desde las hojas hacia otros órganos de la planta.
Celulosa Polisacárido Función estructural. Forma parte de la pared celular vegetal y aporta rigidez y resistencia mecánica.
Glucosa y maltosa: función energética. Sacarosa: transporte en vegetales. Celulosa: función estructural en la pared celular vegetal.

c) Dos características exclusivas del tipo celular que contiene celulosa

La celulosa aparece formando parte de la pared celular de las células vegetales. Por tanto, el tipo celular al que se refiere la pregunta es la célula eucariota vegetal.

Dos características propias de las células vegetales son:

  1. Presentan pared celular de celulosa, situada externamente a la membrana plasmática. Esta pared aporta protección, rigidez y soporte mecánico.
  2. Poseen cloroplastos, orgánulos donde se realiza la fotosíntesis gracias a pigmentos como la clorofila.

También son características importantes de las células vegetales la presencia de una gran vacuola central y la capacidad de realizar fotosíntesis en tejidos clorofílicos.

La célula vegetal posee pared celular de celulosa y cloroplastos.
Solución Pregunta 2 – Biomoléculas

Pregunta 2 – Biomoléculas

Enunciado

Pregunta 2. Biomoléculas (2 opciones a elegir 1).

Opción 2.A

Teniendo en cuenta las siguientes biomoléculas: lactosa, glucagón, glucógeno, fosfatidilserina, ácido ribonucleico y triacilglicerol, conteste a las siguientes cuestiones:

  1. ¿A qué grupo de biomoléculas pertenece cada una de ellas?
  2. En relación con el glucagón y el glucógeno, indique para cada una de estas moléculas los monómeros que los constituyen, el tipo de enlace que presentan y su función.
  3. De las biomoléculas enumeradas, indique una que contenga algún enlace éster y otra que sea anfipática.

Opción 2.B

Respecto a las enzimas, conteste a las siguientes cuestiones:

  1. ¿Qué es una enzima? ¿Cuáles son las moléculas constituyentes de las enzimas? ¿Qué enlaces unen estos constituyentes?
  2. ¿A qué se llama centro activo de una enzima? ¿Se puede unir cualquier molécula a dicho centro?
  3. Defina apoenzima, cofactor y holoenzima.

Solución – Opción 2.A

a) Grupo de biomoléculas al que pertenece cada una

Clasificamos cada biomolécula atendiendo a su naturaleza química y a su función biológica principal:

Biomolécula Grupo general Clasificación concreta Comentario
Lactosa Glúcido Disacárido Formada por glucosa y galactosa.
Glucagón Proteína Hormona peptídica Regula la concentración de glucosa en sangre.
Glucógeno Glúcido Polisacárido de reserva Reserva energética en animales y hongos.
Fosfatidilserina Lípido Fosfolípido Componente de membranas celulares.
Ácido ribonucleico Ácido nucleico ARN o polirribonucleótido Participa en la expresión de la información genética.
Triacilglicerol Lípido Acilglicérido o grasa Molécula de reserva energética.
Lactosa y glucógeno son glúcidos; glucagón es una proteína; fosfatidilserina y triacilglicerol son lípidos; el ácido ribonucleico es un ácido nucleico.

b) Glucagón y glucógeno: monómeros, enlaces y función

Glucagón

El glucagón es una hormona peptídica, por lo que pertenece al grupo de las proteínas.

  • Monómeros: aminoácidos.
  • Enlace: enlace peptídico.
  • Función: función hormonal reguladora. Aumenta la glucemia, es decir, la concentración de glucosa en sangre, estimulando procesos como la glucogenólisis y la gluconeogénesis.

El enlace peptídico se forma entre el grupo carboxilo de un aminoácido y el grupo amino de otro:

aminoácido + aminoácido → dipéptido + H2O

Glucagón: formado por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Función hormonal reguladora.

Glucógeno

El glucógeno es un polisacárido de reserva energética característico de animales y hongos.

  • Monómeros: moléculas de α-D-glucosa.
  • Enlaces: enlaces O-glucosídicos α(1→4) en las cadenas lineales y α(1→6) en los puntos de ramificación.
  • Función: reserva energética, especialmente en hígado y músculo.

En el hígado contribuye a mantener la glucemia y en el músculo sirve como reserva rápida de glucosa para la contracción muscular.

Glucógeno: formado por α-D-glucosas unidas por enlaces O-glucosídicos α(1→4) y α(1→6). Función de reserva energética.

c) Biomolécula con enlace éster y biomolécula anfipática

Una biomolécula de la lista que contiene enlaces éster es el triacilglicerol. Está formado por una molécula de glicerol unida a tres ácidos grasos mediante tres enlaces éster.

glicerol + 3 ácidos grasos → triacilglicerol + 3H2O

También la fosfatidilserina contiene enlaces éster, ya que es un fosfolípido, pero el triacilglicerol es un ejemplo muy claro.

Una biomolécula anfipática es la fosfatidilserina. Tiene una zona polar e hidrófila, formada por el grupo fosfato y la serina, y una zona apolar e hidrófoba, formada por las cadenas hidrocarbonadas de los ácidos grasos.

Con enlace éster: triacilglicerol. Biomolécula anfipática: fosfatidilserina.

Solución – Opción 2.B

a) Qué es una enzima, cuáles son sus constituyentes y qué enlaces los unen

Una enzima es un biocatalizador, es decir, una molécula que acelera las reacciones químicas de los seres vivos sin consumirse durante el proceso.

Las enzimas actúan disminuyendo la energía de activación de las reacciones, lo que permite que estas ocurran a una velocidad compatible con la vida.

La mayoría de las enzimas son proteínas globulares. Por tanto, sus moléculas constituyentes son los aminoácidos.

Los aminoácidos se unen entre sí mediante enlaces peptídicos, formados entre el grupo carboxilo de un aminoácido y el grupo amino de otro, con liberación de una molécula de agua.

aminoácido + aminoácido → péptido + H2O

Aunque la mayoría de enzimas son proteínas, algunas moléculas de ARN con actividad catalítica se denominan ribozimas. En el nivel de Bachillerato, la respuesta esperada normalmente es que las enzimas son proteínas.
Las enzimas son biocatalizadores, generalmente proteínas formadas por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos.

b) Centro activo y especificidad enzimática

El centro activo es la región concreta de la enzima donde se une el sustrato y donde tiene lugar la reacción catalizada.

Está formado por aminoácidos colocados en una disposición espacial específica. Esa disposición determina la forma, la polaridad, las cargas y las propiedades químicas del centro activo.

No se puede unir cualquier molécula. Solo se une el sustrato específico, o moléculas muy parecidas, porque debe existir complementariedad entre el sustrato y el centro activo.

Esta especificidad se explica mediante modelos como:

  • Modelo llave-cerradura: el centro activo tiene una forma complementaria al sustrato.
  • Modelo de ajuste inducido: la enzima cambia ligeramente de forma al unirse el sustrato, favoreciendo la reacción.
Al centro activo no se une cualquier molécula: se une el sustrato específico compatible con la enzima.

c) Apoenzima, cofactor y holoenzima

Apoenzima

La apoenzima es la parte proteica de una enzima conjugada. Por sí sola puede ser inactiva si necesita un componente no proteico para funcionar.

Apoenzima: parte proteica de la enzima.

Cofactor

El cofactor es la parte no proteica necesaria para la actividad de algunas enzimas.

Puede ser:

  • Un ion metálico, como Mg2+, Zn2+ o Fe2+.
  • Una molécula orgánica, denominada coenzima, como NAD+, FAD o coenzima A.
Cofactor: componente no proteico necesario para que algunas enzimas sean activas.

Holoenzima

La holoenzima es la enzima completa y activa, formada por la apoenzima y el cofactor.

holoenzima = apoenzima + cofactor

Holoenzima: enzima completa y funcional, formada por apoenzima + cofactor.
Solución Pregunta 3.1 – Biología celular

Pregunta 3.1 – Biología celular

Enunciado

Pregunta 3.1. Biología celular (2 opciones a elegir 1).

Opción 3.1.A

Solución – Opción 3.1.A

a) Identificación de las estructuras numeradas y funciones

El esquema representa un fragmento de una célula eucariota en el que aparecen varios orgánulos del sistema endomembranoso y otras estructuras celulares.

Número Estructura Descripción Función principal
1 Aparato de Golgi Conjunto de sáculos membranosos aplanados y apilados. Modifica, clasifica y empaqueta proteínas y lípidos procedentes del retículo endoplasmático.
2 Retículo endoplasmático liso Red de membranas sin ribosomas adheridos. Síntesis de lípidos, detoxificación celular y almacenamiento de calcio en algunas células.
3 Retículo endoplasmático rugoso Sacos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie. Síntesis y transporte de proteínas, especialmente proteínas de secreción, de membrana o lisosomales.
4 Citosol o citoplasma Medio acuoso interno donde se encuentran los orgánulos celulares. Lugar donde ocurren numerosas reacciones metabólicas y donde se suspenden los orgánulos.
5 Vesícula membranosa Pequeña estructura rodeada por membrana. Transporte de sustancias entre orgánulos o hacia la membrana plasmática. Si es lisosoma, digestión intracelular.
6 Membrana plasmática Envoltura que delimita la célula. Regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior celular.
7 Ribosomas Partículas no membranosas formadas por ARNr y proteínas, libres o unidas al RER. Síntesis de proteínas mediante la traducción del ARNm.

Como el apartado pide expresamente una función de las estructuras 1, 3, 5 y 7, las destacamos:

  • 1. Aparato de Golgi: modifica, empaqueta y distribuye proteínas y lípidos.
  • 3. Retículo endoplasmático rugoso: sintetiza y transporta proteínas.
  • 5. Vesícula membranosa: transporta sustancias dentro de la célula; si se interpreta como lisosoma, participa en la digestión intracelular.
  • 7. Ribosomas: realizan la síntesis de proteínas.
1: aparato de Golgi; 3: retículo endoplasmático rugoso; 5: vesícula membranosa; 7: ribosomas.

b) ¿Célula procariota o eucariota?

Se trata de una célula eucariota.

La razón es que en el dibujo aparecen orgánulos membranosos, como el aparato de Golgi, el retículo endoplasmático liso, el retículo endoplasmático rugoso y vesículas membranosas.

Las células procariotas carecen de orgánulos membranosos internos, como retículo endoplasmático o aparato de Golgi. Por tanto, la presencia de estas estructuras permite identificar el fragmento como perteneciente a una célula eucariota.

Es una célula eucariota porque posee orgánulos membranosos, como retículo endoplasmático y aparato de Golgi.

Solución – Opción 3.1.B

a) Proceso representado y tipo de células donde ocurre

El proceso representado es la meiosis.

Se reconoce porque aparecen procesos característicos de la meiosis, como:

  • el apareamiento de cromosomas homólogos;
  • la formación de bivalentes o tétradas;
  • el entrecruzamiento o crossing-over;
  • la separación de cromosomas homólogos;
  • la reducción de la dotación cromosómica.

La meiosis tiene lugar en células germinales diploides, localizadas en las gónadas. En animales produce gametos: espermatozoides en los testículos y óvulos en los ovarios.

El proceso es la meiosis y ocurre en células germinales diploides para formar gametos haploides.

b) Qué ocurre en las etapas 4 y 5 y en qué fase tienen lugar

Etapa 4

En la etapa 4 se observa que los cromosomas homólogos han intercambiado fragmentos entre cromátidas no hermanas. Este proceso se denomina entrecruzamiento o crossing-over.

El crossing-over genera nuevas combinaciones de alelos y, por tanto, aumenta la variabilidad genética. Tiene lugar durante la profase I de la meiosis, concretamente en el paquiteno. Los puntos de intercambio se observan posteriormente como quiasmas, visibles sobre todo en diploteno.

Etapa 4: crossing-over entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos, ocurrido en profase I.

Etapa 5

En la etapa 5 los pares de cromosomas homólogos, también llamados bivalentes o tétradas, se colocan en la placa ecuatorial de la célula.

Esta etapa corresponde a la metafase I de la meiosis. La orientación de cada par de homólogos es aleatoria, lo que contribuye a la variabilidad genética por distribución independiente de los cromosomas.

Etapa 5: alineación de los bivalentes en la placa ecuatorial durante la metafase I.

c) Número de células resultantes y carga genética si 2n = 78

La meiosis consta de dos divisiones sucesivas:

  • Meiosis I: separación de cromosomas homólogos. Es una división reduccional.
  • Meiosis II: separación de cromátidas hermanas. Es semejante a una mitosis.

Como resultado final se obtienen cuatro células hijas haploides, genéticamente diferentes entre sí.

Si se trata de un perro con:

2n = 78

Entonces la dotación haploide será:

n = 78 / 2 = 39

Por tanto, cada célula resultante tendrá 39 cromosomas. Al final de la meiosis II, cada cromosoma está formado por una sola cromátida.

Al final de la meiosis se obtienen 4 células haploides, cada una con n = 39 cromosomas.
Soluciones razonadas – Biología – Preguntas 3.2 y 4

Pregunta 3.2. Metabolismo y Pregunta 4. Genética molecular

Pregunta 3.2 – Metabolismo

Opción 3.2.A – Fotosíntesis

a) Proceso, orgánulo, fases y localización

El proceso esquematizado es la fotosíntesis. Se reconoce por la presencia de luz, agua, tilacoides, ATP, NADPH y ciclo de Calvin.

La fotosíntesis es un proceso anabólico por el que se transforma energía luminosa en energía química y se sintetiza materia orgánica a partir de CO2 y H2O.

Fase luminosa
Tilacoides
H2O + luz
O2
ATP
NADPH
Ciclo de Calvin
Estroma
fijación de CO2
G3P
glúcidos
FaseLocalizaciónQué ocurreProductos
Fase luminosa o fotoquímicaMembranas de los tilacoidesCaptación de luz, fotólisis del agua, transporte electrónico y fotofosforilación.O2, ATP y NADPH
Fase oscura o ciclo de CalvinEstromaFijación y reducción del CO2 usando ATP y NADPH.Gliceraldehído-3-fosfato, precursor de glúcidos
Proceso: fotosíntesis. Orgánulo: cloroplasto. Fase luminosa: tilacoides. Fase oscura o ciclo de Calvin: estroma.

b) Correspondencia de los números 1 a 6

NúmeroIdentificaciónJustificación
1O2Producto de la fotólisis del agua en la fase luminosa.
2NADPHPoder reductor producido en la fase luminosa.
3ATPMolécula energética producida en la fase luminosa y utilizada en el ciclo de Calvin.
4CO2Sustrato que entra en el ciclo de Calvin para ser fijado.
5Ciclo de CalvinFase de fijación del carbono, localizada en el estroma.
6G3P / materia orgánicaProducto orgánico que puede originar glucosa y otros glúcidos.
1: O2; 2: NADPH; 3: ATP; 4: CO2; 5: ciclo de Calvin; 6: G3P o glúcidos.

Opción 3.2.B – Oxidación de ácidos grasos

a) Compartimentos celulares

La oxidación de los ácidos grasos se denomina β-oxidación. En células eucariotas se realiza principalmente en la matriz mitocondrial.

ácido graso + CoA + ATP → acil-CoA + AMP + PPi

EtapaCompartimento
Activación del ácido graso a acil-CoACitosol o cara externa de la membrana mitocondrial externa
Transporte de ácidos grasos de cadena largaLanzadera de la carnitina
β-oxidaciónMatriz mitocondrial
En ácidos grasos muy largos también pueden intervenir peroxisomas, pero en Bachillerato la localización principal es la matriz mitocondrial.

b) Productos de la oxidación de un ácido graso saturado de 18 carbonos

Para un ácido graso saturado de número par de carbonos:

número de acetil-CoA = n / 2

número de vueltas de β-oxidación = (n / 2) − 1

Si n = 18:

acetil-CoA = 18 / 2 = 9

vueltas = 9 − 1 = 8

En cada vuelta se obtiene 1 NADH + H+ y 1 FADH2.

ProductoCantidadDestino metabólico
Acetil-CoA9Entra en el ciclo de Krebs y se oxida a CO2.
NADH + H+8Cede electrones a la cadena respiratoria para producir ATP.
FADH28Cede electrones a la cadena respiratoria para producir ATP.
Un ácido graso saturado de 18 C produce 9 acetil-CoA, 8 NADH + H+ y 8 FADH2.

Pregunta 4 – Genética molecular

Opción 4.A – Replicación del ADN

a) Representación gráfica y enzimas implicadas

La replicación del ADN es el proceso por el que una molécula de ADN origina dos moléculas idénticas. Es semiconservativa, porque cada molécula hija conserva una hebra antigua y sintetiza una hebra nueva.

ADN parental
Helicasa
abre la doble hélice
Horquilla de replicación
SSB estabilizan
ADN polimerasa
síntesis 5′ → 3′
2 moléculas de ADN
semiconservativas

Hebra conductora: síntesis continua   |   Hebra retardada: fragmentos de Okazaki unidos por ADN ligasa.

Enzima o proteínaFunción
HelicasaRompe los puentes de hidrógeno y separa las dos hebras.
Topoisomerasa o girasaEvita tensiones y superenrollamientos por delante de la horquilla.
Proteínas SSBMantienen separadas las hebras sencillas.
PrimasaSintetiza cebadores de ARN.
ADN polimerasaSintetiza ADN nuevo en sentido 5′ → 3′.
ADN ligasaUne los fragmentos de Okazaki en la hebra retardada.

b) Papel de la ADN polimerasa y la helicasa

La ADN polimerasa sintetiza las nuevas cadenas de ADN incorporando nucleótidos complementarios a la hebra molde. Solo puede añadir nucleótidos al extremo 3′-OH, por lo que sintetiza siempre en sentido 5′ → 3′.

La helicasa separa las dos hebras de ADN rompiendo los puentes de hidrógeno entre bases complementarias. Gracias a ella se forma la horquilla de replicación.

ADN polimerasa: sintetiza ADN nuevo. Helicasa: abre la doble hélice y separa las hebras.

Opción 4.B – Transcripción y tipos de ARN

a) Transcripción y etapas en procariotas

La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza una molécula de ARN usando como molde una hebra de ADN.

ADN → ARN

En procariotas ocurre en el citoplasma, ya que no tienen núcleo. La enzima principal es la ARN polimerasa.

EtapaDescripción
IniciaciónLa ARN polimerasa reconoce el promotor, con ayuda del factor sigma, y abre localmente el ADN.
ElongaciónLa ARN polimerasa avanza por la hebra molde y sintetiza ARN en sentido 5′ → 3′.
TerminaciónLa ARN polimerasa alcanza una señal de terminación, se libera el ARN y la enzima se separa del ADN.

El apareamiento durante la transcripción es:

A → U    T → A    C → G    G → C

La transcripción en procariotas consta de iniciación, elongación y terminación, y ocurre en el citoplasma.

b) Función de ARNm, ARNt y ARNr

Tipo de ARNNombreFunción
ARNmARN mensajeroLleva la información genética desde el ADN hasta los ribosomas; contiene los codones.
ARNtARN transferenteTransporta aminoácidos al ribosoma y reconoce codones mediante su anticodón.
ARNrARN ribosómicoForma parte de los ribosomas y participa en la formación del enlace peptídico.
ARNm: información; ARNt: aminoácidos; ARNr: ribosomas y síntesis proteica.
Pregunta 5 – Biotecnología e Inmunología

Pregunta 5 – Biotecnología e Inmunología

Opción 5.A

a) Técnica de PCR

La PCR, o reacción en cadena de la polimerasa, es una técnica de biotecnología que permite obtener millones de copias de un fragmento concreto de ADN a partir de una cantidad inicial muy pequeña.

La técnica se basa en ciclos repetidos de cambios de temperatura. En cada ciclo se duplica aproximadamente la cantidad de ADN, de modo que la amplificación es exponencial.

1. Desnaturalización

La mezcla se calienta, normalmente a unos 94-95 ºC. El calor rompe los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas y separa las dos hebras del ADN.

Resultado: se obtienen dos hebras simples que actuarán como moldes.

2. Hibridación o alineamiento

La temperatura se baja, normalmente a unos 50-65 ºC, para que los cebadores o primers se unan por complementariedad a los extremos del fragmento que se quiere amplificar.

Resultado: los cebadores delimitan la región de ADN que se va a copiar.

3. Extensión o elongación

La temperatura se ajusta alrededor de 72 ºC, temperatura óptima para la Taq polimerasa. Esta enzima añade nucleótidos complementarios y sintetiza nuevas hebras de ADN.

Resultado: se forman nuevas copias del fragmento de ADN.

Los elementos necesarios para realizar una PCR son:

Elemento Función
ADN molde Contiene el fragmento que se quiere amplificar.
Cebadores o primers Marcan el inicio y el final de la región que se va a copiar.
Desoxirribonucleótidos libres, dNTPs Son los bloques que se incorporan para formar las nuevas cadenas.
Taq polimerasa ADN polimerasa termoestable que sintetiza ADN durante la extensión.
Tampón y Mg2+ Mantienen las condiciones adecuadas para que actúe la enzima.
Termociclador Aparato que cambia automáticamente la temperatura en cada fase.
Los tres pasos de la PCR son desnaturalización, hibridación de cebadores y extensión. Dos elementos necesarios, por ejemplo, son el ADN molde y la Taq polimerasa.

b) Alergias y células implicadas

Una alergia es una respuesta exagerada e inapropiada del sistema inmunitario frente a una sustancia normalmente inocua, llamada alérgeno. Algunos ejemplos de alérgenos son el polen, los ácaros, determinados alimentos, medicamentos o venenos de insectos.

En las alergias inmediatas suele participar la inmunoglobulina IgE. Tras una primera exposición al alérgeno, el organismo queda sensibilizado. En contactos posteriores, el alérgeno se une a IgE fijada en la superficie de ciertas células inmunitarias y se liberan mediadores inflamatorios, como la histamina.

Célula Papel en la alergia
Mastocitos Tienen IgE unida a su superficie. Al contactar con el alérgeno liberan histamina y otros mediadores, causando inflamación, picor, secreción mucosa o broncoconstricción.
Basófilos Actúan de forma similar a los mastocitos, liberando mediadores inflamatorios en reacciones alérgicas.
Eosinófilos Pueden participar especialmente en alergias persistentes o procesos inflamatorios asociados al asma.
Linfocitos Th2 Favorecen la producción de IgE por los linfocitos B mediante la liberación de citocinas.
Las alergias son respuestas inmunitarias exageradas frente a alérgenos. Dos células implicadas son mastocitos y basófilos.

Opción 5.B

a) Biorremediación y organismos genéticamente modificados

Biorremediación

La biorremediación es el uso de organismos vivos, o de sus enzimas, para eliminar, transformar o reducir contaminantes presentes en el medio ambiente.

Puede emplear bacterias, hongos o plantas capaces de degradar sustancias contaminantes, por ejemplo hidrocarburos, pesticidas o compuestos tóxicos presentes en suelos y aguas.

Biorremediación: uso de seres vivos o enzimas para descontaminar suelos, aguas o ambientes contaminados.

Organismos genéticamente modificados

Un organismo genéticamente modificado, u OGM, es un organismo cuyo material genético ha sido alterado mediante técnicas de ingeniería genética.

Estas técnicas permiten introducir, eliminar o modificar genes para obtener una característica concreta. Por ejemplo, bacterias modificadas para producir insulina humana, plantas resistentes a plagas o microorganismos diseñados para degradar contaminantes.

OGM: organismo cuyo ADN ha sido modificado mediante ingeniería genética para adquirir una característica determinada.

b) Vacunas: qué son, cómo funcionan y respuesta inmune

Una vacuna es una preparación biológica que contiene antígenos de un patógeno, o información para producir esos antígenos, con el objetivo de activar el sistema inmunitario sin provocar la enfermedad.

Las vacunas pueden contener microorganismos atenuados, microorganismos inactivados, fragmentos antigénicos, toxoides o material genético, como ARN mensajero.

Funcionamiento de una vacuna

  1. Se introduce en el organismo un antígeno o la información para producirlo.
  2. El sistema inmunitario reconoce ese antígeno como extraño.
  3. Se activan linfocitos específicos.
  4. Los linfocitos B pueden diferenciarse en células plasmáticas y producir anticuerpos.
  5. Se generan linfocitos de memoria.
  6. Si posteriormente entra el patógeno real, la respuesta será más rápida, intensa y eficaz.

Tipo de respuesta inmune

Las vacunas desencadenan una respuesta inmunitaria adaptativa o específica. Además, se consideran un caso de inmunización activa artificial, porque es el propio organismo el que produce la respuesta inmune y la memoria tras recibir la vacuna.

Componente de la respuesta Función
Respuesta humoral Producción de anticuerpos por linfocitos B y células plasmáticas.
Respuesta celular Participación de linfocitos T, especialmente en algunas vacunas y frente a patógenos intracelulares.
Memoria inmunológica Permite una respuesta secundaria más rápida y eficaz ante futuros contactos con el patógeno.

Ejemplos de enfermedades en las que se recomienda la vacunación:

sarampión tétanos difteria poliomielitis hepatitis B gripe COVID-19 virus del papiloma humano

Una vacuna induce una respuesta inmunitaria adaptativa activa artificial y genera memoria inmunológica. Dos ejemplos de enfermedades vacunables son sarampión y tétanos.
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